实验室
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3412››临床实验室室间质量评价要求
GB中华人民共和国卫生行业标准 GB/ 20032301-T-361临床实验室室间质量评价要求 (报批稿)Requirements of External Quality Assessment for Clinical Laboratories200X-XX-XX发布 200X-XX-XX实施中华人民共和国卫生部..
临床实验室定量测定室内质量控制指南
GB 中华人民共和国国家标准 GB/T20032302-T-361 临床实验室定量测定室内质量控制指南(报批稿) Guideline for Internal Quality Control for Quantitative Measurements in Clinical Laboratory200X-XX-XX发布 200X-..
医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构应当加强临床实验室建设和管理,规范临床实验室执业行为,保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。 医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章..
购买试剂管理软件,检验科不差钱!
试剂被喻为“科学的眼睛”和“质量的标尺”,试剂管理的好坏,对检测实验数据的准确度产生直接的影响。加强对试剂的科学管理,既是实验室的首要工作,更是《医疗机构临床实验室管理办法》的法定职责。
实验室里的环保意识
我们无力去改变那些片面追求GDP而牺牲环境的愚昧与短视行为,所能做的是从点滴做起,提高我们的环保意识与文明素质,将发生在我们周边破坏环境与生态的行为减少至最低限度。这里所提及的是在科学研究实验室里应该予以..
疑难血型的实验室及临床处理
和其他红细胞血型系统相比,ABO系统有其特殊性,即正常人红细胞上缺乏A或B抗原时,其血浆中会出现相应抗体。因此,检查ABO血型,必须做正反定型,如正反定型吻合,则血型检测无误。如正反定型不符合,多系技术错误造..
血液分析仪校准规范化的建议
一、血液分析仪校准的一般要求(一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。(二)实验室需按建议的要求建立适合本..
检验仪器什么时候需要校准
1.改变试剂的种类,或者批号;如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围,则可以不进行校准。 2.仪器或者检验系统进行过一次大的预防性维护或者更换了重要部件,这些都有可能影响检验性能。 3.质控反映出异常..
一份检验科、实验室管理制度模板
(1)根据临床要求选择开展的检验项目,必须满足临床需要各实验室使用的检验方法必须能获得准确、可靠的实验数据,必须得到中国 药品监督管理局(SDA)的批准认可。(2)在本科室使用的方法必须得到科主任的同意。(..
试验用化学试剂的管理
实验用化学试剂,主要是用于疾病预防控制的分析化验、研究试验、教学试验用的纯净化学品。它是现代疾病预防控制、科学研究和产品检验的重要工具,也是新兴高科技不可缺少的材料。笔者通过多年对山东省疾病预防控制中..
加强检验科仪器设备的管理
一。索证及相关记录,包括 1 .索证:仪器档案必须具备注册证、合格证、销售证、经销商的相关资质证明。 2. 仪器的操作手册:包括使用说明书,实验室法规。 3. 维护及使用记录:是仪器使用状态的证明。 ..
临床检验量值溯源需要具备参考系统
关于临床检验量值溯源,ISO17511和ISO18153(针对临床酶学检验)作出具体说明,简单理解就是应用参考系统,即用参考测量程序或参考物质建立或验证常规检验结果的准确性。参考系统除包括参考测量程序和参考物质外,还包..
李金明
李金明,男,1963年2月出生。1993年7月毕业于中国协和医科大学研究生院临床检验诊断学专业,获医学博士学位。现为卫生部临床检验中心临床免疫室主任,研究员,中国协和医科大学研究生院博士研究生导师。 负责全国医..
某大学实验中心管理规定
一、遵守实验室管理规章制度,遵守教学纪律。服从指导,认真实验。爱护公物,注意安全。文明礼貌,清洁卫生。 二、进入实验室不得高声喧嚷,不得随便串走,不准搬弄与本实验无关的仪器设备。 三、实验前必须认真预习..
某大学实验室生化药品试剂管理总则
化学烧伤。2. 有毒、腐性质的化学药品及试剂实行专人管理,学生领用时要由主管教师签字。3. 学生使用有毒、腐性质的化学药品及试剂时应注意不要散落在桌面和地面,一旦散落要及时处理。4. 废弃的有毒、腐性质的化学药..
实验室中化学试剂管理办法
实验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中..
著作权
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